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Glossar Qualitätsmanagement / Thema

Medizinproduktegesetz

(MPG) Deutsche Rechtsnorm, die drei EU-Richtlinien, die den Bereich der Medizinprodukte betreffen, in nationales Recht verbindlich umsetzt. Zur Zeit sind mit dem MPG die EURichtlinien für aktive implantierbare Geräte sowie für Medizinprodukte in nationales Recht verbindlich überführt. Die dritte und letzte EU-Richtlinie regelt den Bereich der In-vitro-Diagnostika und ist zur Zeit im Gesetzgebungsverfahren.

Permanenter Link Medizinproduktegesetz - Erstellungsdatum 2020-10-01


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