Erbgang von autosomalen Genen, bei dem das zugehörige Merkmal nur dann zur Ausprägung kommt, wenn eine Mutation auf beiden homologen Autosomen vorliegt.

Die genetische Information des betreffenden Merkmals liegt auf Autosomen (kein Geschlechtschromosom). Nur wenn das Allel homozygot vorliegt, taucht das Merkmal im Phänotyp auf.